Smart Lab
テクノロジーと計算科学とを応用して革新的な創薬研究を実現し、研究の加速化と開発の成功率を前進させる

デジタル技術で、創薬・化学の研究開発の加速化と製造・開発におけるコンプライアンス対応を実現

製薬業界では、創薬ターゲットの複雑化・モダリティの多様化により、新薬開発の難易度とコストが増大しています。さらに、製造管理や品質に関する問題が頻発しており、品質管理とコンプライアンス対応への重要性が高まっています。
富士通はデジタル技術を活用し、研究開発から製造までの各プロセスを効率化することで、革新的な医薬品の早期創出と安定供給に貢献します。富士通の持つコンピューティング技術やAIを用いて医薬品候補の探索を加速化し、適切に研究データの管理を行います。また、データインテグリティを確保したコンプライアンス対応DXによって国際基準に準拠した品質管理を支援し、患者さんが必要な医薬品を一日でも早く手に入れられる世界の実現を目指します。

解決へのアプローチ

デジタル技術で加速する革新的な創薬・素材開発

最先端の計算科学基盤によって、これまで実現不可能だった選択肢を創薬・素材開発にもたらします。
研究プロセスの自動化・AI・シミュレーション・解析技術の活用による試行錯誤的な研究開発からの脱却。オープンイノベーションの促進により、これまでにない研究アイデア創出とスピードアップにより革新的な研究開発を実現します。

最先端技術の習熟を通じて最適な創薬研究環境を提案

探索領域におけるAI活用、マネジメントツール、機器データ連携など、海外での先進的な技術を海外ビジネスパートナーとのアライアンスを通じて取り入れ、お客様の既存システムやデータ環境などを考慮して最適な形でご提案します。さらに、お客様の課題の本質を捉え、先進事例に裏打ちされた高度な専門知識とノウハウを駆使したプロフェッショナルサービスを提供することで、お客様のビジネス価値の早期実現を支援します。

品質管理・品質保証のベストプラクティスを展開

データ統合やAI、シミュレーションを用いて、創薬・材料化学・食品・医療における品質向上とコンプライアンスリスク軽減を実現します。
富士通が長年培った医薬品業界での高度な品質管理ノウハウを応用し、データインテグリティ対応によるデータの信頼性向上、コンプライアンス遵守体制強化、管理業務の効率化を支援。高品質な製品の製造・開発に貢献します。

ソリューション

化学者の研究活動を支援するChemDrawシリーズ

ChemDrawシリーズは、化学構造式の描画をはじめ、分子モデリング、化学情報データベースの構築などを可能とする、様々なアプリケーションを包含した高機能なパッケージソフトウェアです。

Signals One™を活用した実験データの活用

Signals One™は、すべての研究開発プロセスのデータを蓄積、統合、計算、可視化、共有することができ、研究開発プロセスの加速に貢献します。電子実験ノートSignals Notebook™を内包します。

DMTAサイクルを加速するペプチド向け創薬プラットフォーム

Biodrug Design Acceleratorは、ペプチド創薬の研究開発を効率化する統合プラットフォームです。DMTAサイクルを加速し、データ一元管理、貴社保有のシミュレーションツールとの連携、研究者間の知識共有を促進し、新薬開発期間の短縮に貢献します。

CRAIS Reagentによる法規制に沿った試薬管理

CRAIS Reagentは、試薬(化学物質)に関して、法規制情報に基づく管理を行うことが可能な試薬管理ソリューションです。法令順守のための機能を搭載しており、お客様の運用に合わせた柔軟なカスタマイズが可能です。

材料開発向け計算化学統合プラットフォーム

SCIGRESSは原子・分子レベルの微細な挙動や性質を解析するシミュレーション・ソフトウェアです。分子動力学法、分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、第一原理計算など様々な計算化学の手法を搭載し、新材料、新素材の研究開発を強力に支援します。

創薬・生命科学研究を支援する統合計算化学プラットフォームMOE

MOEは、低分子、ペプチド、タンパク質、抗体、および核酸などの多様な創薬モダリティに対応した分子シミュレーションソフトです。ユーザーの研究目的にあわせて最適な分子モデリング環境を構築できます。

医薬品設計のための化合物デザイン支援ソリューションCresset

Cressetの計算化学ソフトウェアは、独自のXED力場を用いて分子の電荷分布や相互作用を正確にモデル化します。これにより、効率的な創薬研究を支援し、分子設計、リード最適化、Scaffold hopping、SAR分析などで、より効果的な化合物の発見に貢献します。

次世代の分子設計を支援する創薬研究用VRアプリケーションNanome / MARA

Nanomeは、XRでタンパク質構造や薬剤相互作用を3D可視化し、創薬研究を加速するプラットフォームです。最新LLM技術を活用した対話型AI「MARA」は、自然言語でデータ処理や分子設計を可能にし、ITスキル問わず高度な機能を活用。研究プロセスを効率化し、創薬開発を促進します。

医薬品の安定供給に向けたqcLIMSによる品質管理強化

qcLIMSは、医薬品製造の品質管理を総合的に支援するLIMSパッケージソフトウェアです。改正GMP省令やDIガイドラインに対応し、ALCOA原則を満たすことで、品質保証レベルの向上と業務効率化を両立。ペーパーレス化、測定値自動取り込み、充実したサポート体制で、医薬品安定供給に貢献します。

非臨床領域の研究開発業務におけるデータ信頼性確保と業務効率最大化を実現

LabSiteは、非臨床領域における安全性試験業務を総合的に支援するシステムです。GLP省令等の各規制要件を遵守した運用から非定型運用まで柔軟に対応し、パラメータ設定によりお客様の運用（一般毒性、生殖発生毒性、遺伝毒性、SEND）に対応することで、データ信頼性確保と業務効率化に貢献します。

製造DXの実現：MasterControl Mxによる品質と効率の最大化

MasterControl Mxは、デジタル製造実行システムです。紙の製造記録を電子化し、リアルタイムでの品質管理と効率的なプロセス実行を実現。手作業によるエラーを削減し、製品の適時リリースとコンプライアンスを強化します。

グローバル品質を実現：MasterControl Qxによる QMS最適化と電子化推進の次世代プラットフォーム

MasterControl Qxは、紙ベースのプロセスをデジタル化し、規制遵守を強化。文書・トレーニング・品質イベント・監査などを一元管理することで、製品の迅速な市場投入と継続的な品質改善を支援します。

ACD/Labsを活用した化学研究情報管理

ACD/Labsは、NMR、LC/MS、GC/MS、IR、Ramanなどの主要な分析機器データの管理・処理・解析・レポート作成に加え、分析データのデジタル化やワークフローの自動化を支援します。物性・ADME・毒性予測にも対応します。

分析化学研究を支援するクロマトグラフィー質量分析自動化

Chromatography On Demandはクロマトグラフィー質量分析において、AIモデルが複雑な分子シグナルを解析し、対象物質の検出・未検出の分類および定量を自動化するクラウド製品です。LIMSなどのラボプラットフォームとの連携も可能です。

ソリューション一覧

オススメ情報

Patient-centric Clinical Trials

革新的なデジタル臨床試験を実現するため、生成AIを始めとする最新技術を用いて、臨床試験の非効率解消、オペレーション自動化による医薬品の開発期間短縮を実現します。

Healthy Living

データとAIで持続可能な健康管理・医療提供体制を構築し、個別化医療の推進、臨床開発・創薬研究を加速。すべての人々のウェルビーイングを実現します。

A happy woman, standing in the sunshine with outstretched arms, in front of a forest

Smart Hospital

持続可能な医療提供体制を構築するため、診療データとAIを活用して患者アウトカムの改善、患者満足度の向上、医療従事者の負担軽減、医療コスト低減を実現します。

Prevention & Well-being

日常生活に溶け込むヘルスケアを実現するため、個人起点のデータ連携と多業種との共創により、健康経営の意思決定サポート、最適な医療提供やセルフケア支援、パーソナライズされた健康支援サービスを提供します。

Healthy Living Platform

ひとり一人に適した個別化医療を実現するため、診療データの構造化・標準化により、効率的なデータ活用、診療業務や臨床研究の高度化支援、リアルワールドデータへのアクセスを可能にし、ドラッグロス解消に貢献します。

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