Smart Lab
テクノロジーと計算科学とを応用して革新的な創薬研究を実現し、研究の加速化と開発の成功率を前進させる
デジタル技術で、創薬・化学の研究開発の加速化と製造・開発におけるコンプライアンス対応を実現
製薬業界では、創薬ターゲットの複雑化・モダリティの多様化により、新薬開発の難易度とコストが増大しています。さらに、製造管理や品質に関する問題が頻発しており、品質管理とコンプライアンス対応への重要性が高まっています。
富士通はデジタル技術を活用し、研究開発から製造までの各プロセスを効率化することで、革新的な医薬品の早期創出と安定供給に貢献します。富士通の持つコンピューティング技術やAIを用いて医薬品候補の探索を加速化し、適切に研究データの管理を行います。また、データインテグリティを確保したコンプライアンス対応DXによって国際基準に準拠した品質管理を支援し、患者さんが必要な医薬品を一日でも早く手に入れられる世界の実現を目指します。
解決へのアプローチ

デジタル技術で加速する革新的な創薬・素材開発
最先端の計算科学基盤によって、これまで実現不可能だった選択肢を創薬・素材開発にもたらします。
研究プロセスの自動化・AI・シミュレーション・解析技術の活用による試行錯誤的な研究開発からの脱却。オープンイノベーションの促進により、これまでにない研究アイデア創出とスピードアップにより革新的な研究開発を実現します。

最先端技術の習熟を通じて最適な創薬研究環境を提案
探索領域におけるAI活用、マネジメントツール、機器データ連携など、海外での先進的な技術を海外ビジネスパートナーとのアライアンスを通じて取り入れ、お客様の既存システムやデータ環境などを考慮して最適な形でご提案します。さらに、お客様の課題の本質を捉え、先進事例に裏打ちされた高度な専門知識とノウハウを駆使したプロフェッショナルサービスを提供することで、お客様のビジネス価値の早期実現を支援します。

品質管理・品質保証のベストプラクティスを展開
データ統合やAI、シミュレーションを用いて、創薬・材料化学・食品・医療における品質向上とコンプライアンスリスク軽減を実現します。
富士通が長年培った医薬品業界での高度な品質管理ノウハウを応用し、データインテグリティ対応によるデータの信頼性向上、コンプライアンス遵守体制強化、管理業務の効率化を支援。高品質な製品の製造・開発に貢献します。
関連オファリング
Patient-centric Clinical Trials





