製造販売後調査
業界トップクラスのシェアを誇るEDC・進捗管理ソリューション

効率的かつ迅速な医薬品の製造販売後調査を強力にサポート

医薬品開発後の医薬品安全性・有効性確認のための製造販売後調査（PMS）では、正確、効率的、迅速な症例データ収集・評価・報告が重要です。
最適なデータ収集を実現するEDCシステムであるPostMaNetとPMS業務の進捗管理システムであるPostMaWatchで、製薬企業や医療現場の生産性向上を実現します。

ソリューション

製造販売後調査データ収集システム tsClinical PostMaNet

医薬品の製造販売後調査における症例データを、インターネットを介して医療機関から製薬企業に送信し、データの収集・管理をするサービスです。なお当社は、GPSP省令に基づく受託体制をEDCベンダーとしていち早く整備し、万全の態勢でお客様の製造販売後調査業務の効率化・迅速化を強力にサポートしております。

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製造販売後調査進捗管理システム tsClinical PostMaWatch

製造販売後医薬品の有効性や安全性に関わる調査（PMS）の情報データと進捗を管理するサービスです。管理部門を中心として行われてきたPMS業務について、現場の最前線であるMRからの入力、およびCROからの利用を可能にし、業務の効率化・迅速化を図ります。

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関連情報

安全性情報管理

デジタルの力で安全性情報の収集から報告、保管までの一元管理を実現し業務効率化を強力にサポートします。

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